Tumor pancreático no funcionante en paciente de 18 años

Autores/as

  • José Antonio Copo Jorge Hospital Clínico Quirúrgico "Hermanos Ameijeiras"
  • Raysy Sardiñas Ponce Hospital Clínico Quirúrgico "Hermanos Ameijeiras"

Palabras clave:

páncreas, tumores neuroendocrinos, cirugía pancreática.

Resumen

Los tumores pancreáticos neuroendocrinos son raros y representan aproximadamente de menos del 3 % de los tumores pancreáticos. Cerca del 85 % de ellos son no funcionantes y son de localización intrapancreática y característicamente grandes, por lo que se diagnostican generalmente en estadios avanzados. Tienen mayor incidencia en el sexo masculino y en mayores de 50 años. Se presentan clínicamente con síntomas debidos al tumor per se, que pueden incluir dolor abdominal, pérdida de peso o hictericia. El objetivo de este trabajo es presentar el caso de una paciente de 18 años que aquejó de aumento de volumen del hemiabdomen superior sin asociarse a otros síntomas, al concluir el estudio se diagnosticó carcinoma neuroendocrino de cuerpo de páncreas, entidad poco frecuente en esta edad y sexo, por lo cual requirió pancreatectomía distal con esplenectomía.

 

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Biografía del autor/a

José Antonio Copo Jorge, Hospital Clínico Quirúrgico "Hermanos Ameijeiras"

Especialista de II Grado en Cirugía General. Profesor Auxiliar. Jefe del Servicio de Trasplante.

Raysy Sardiñas Ponce, Hospital Clínico Quirúrgico "Hermanos Ameijeiras"

Especialista de I Grado en Cirugía General y en Medicina General Integral. MsC. Enfermedades Infecciosas.

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Publicado

01-10-2015

Cómo citar

1.
Copo Jorge JA, Sardiñas Ponce R. Tumor pancreático no funcionante en paciente de 18 años. Rev. Cub. Cir. [Internet]. 1 de octubre de 2015 [citado 18 de enero de 2025];54(3). Disponible en: https://revcirugia.sld.cu/index.php/cir/article/view/238

Número

Sección

Presentaciones de casos

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