Cistoadenocarcinoma biliar

Autores/as

Palabras clave:

cistoadenocarcinoma biliar, cistoadenoma biliar, tumores quísticos del hígado.

Resumen

Introducción: El cistoadenocarcinoma biliar es un tumor quístico poco frecuente, que se origina a partir del epitelio hepatobiliar, cuyo crecimiento es lento y sus síntomas son variables e inespecíficos.

Objetivo: Presentar el caso de un paciente portador de un cistoadenocarcinoma biliar.

Presentación del caso: Se presenta el caso de una paciente femenina de 56 años de edad que acude a nuestra institución por presentar dolor en el hipocondrio derecho, fiebre y pérdida de peso. Al examen físico se constata una masa palpable en dicha zona abdominal, de bordes lisos, no dolorosa, dura, de escasa movilidad y relacionada con el hígado.

Conclusiones: El cistoadenocarcinoma biliar es una neoplasia quística maligna poco frecuente del hígado. La mayoría de los pacientes presentan dolor abdominal, masa palpable y pérdida de peso. El tratamiento quirúrgico es la norma y la resección con márgenes libres se considera la variante de tratamiento más empleada.


 

 

 

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Biografía del autor/a

Héctor Alejandro Céspedes Rodríguez, Hospital Universitario Manuel Ascunce Domenech, Camagüey

Especialista de I Grado en Cirugía General. Profesor Instructor. Experto en cirugía hepato-bilio-pancreática.

Abel Ernesto Ruiz de Villa, Hospital Universitario Manuel Ascunce Domenech, Camagüey

Especialista de II Grado en Cirugía General. Profesor Auxiliar.

Daniel Alejandro Tello Duanes, Hospital Universitario Manuel Ascunce Domenech, Camagüey

Especialista de I Grado en Cirugía General

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Publicado

13-12-2023

Cómo citar

1.
Céspedes Rodríguez HA, Ruiz de Villa AE, Tello Duanes DA. Cistoadenocarcinoma biliar. Rev. Cub. Cir. [Internet]. 13 de diciembre de 2023 [citado 18 de enero de 2025];62(3). Disponible en: https://revcirugia.sld.cu/index.php/cir/article/view/1241

Número

Sección

Presentaciones de casos

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