Tumor de GIST como causa infrecuente de hemoperitoneo

Autores/as

  • Orlando Mesa Izquierdo Hospital General Docente "Comandante Pinares", San Cristóbal, Artemisa.
  • Horlirio Ferrer Robaina Hospital General Docente "Comandante Pinares", San Cristóbal, Artemisa.
  • Gelvy Travieso Peña Hospital General Docente "Comandante Pinares", San Cristóbal, Artemisa.
  • Humberto Gámez Oliva Hospital General Docente "Comandante Pinares", San Cristóbal, Artemisa.
  • Yusleidy González Blanco Hospital General Docente "Comandante Pinares", San Cristóbal, Artemisa.

Palabras clave:

GIST, tumores del estroma gastrointestinal

Resumen

El tumor estromal gastrointestinal es el tumor mesenquimático más frecuente y se caracteriza por la expresión de un receptor de factor de crecimiento tirosina kinasa, CD117 c-KIT/CD 117. Se diferencia del resto de los tumores mesenquimáticos en que no expresa esta proteína . Alrededor del 70-80 % de estos tumores son benignos, la mayoría se localizan en estómago e intestino delgado (> 90 %). Los tumores estromal gastrointestinal malignos son generalmente de gran tamaño (> 5 cm), con índice mitótico alto y pueden dar metástasis a hígado y peritoneo. El tratamiento es la resección quirúrgica. Presentamos una paciente con 65 años de edad que acudió al cuerpo de guardia por sufrir caída de sus pies y quejarse de dolor abdominal. Como datos positivos al examen físico se constató palidez cutáneo mucosa y los complementarios de urgencia. El ultrasonido y la tomografía axial computarizada informaron líquido libre en cavidad con cifras de hemoglobina en 6,4 g/L. La punción abdominal constató sangre roja que no coagulaba. Se realizó laparotomía exploratoria encontrando hemoperitoneo y gran tumoración en cara anterior del antro gástrico, con otra pequeña en la porción alta del cuerpo; se realizó resección local con bordes libres de tumor y se suturaron los bordes gástricos. El resultado de la biopsia informó tumor del estroma gastrointestinal de células fusiformes con bajo índice mitótico, que midió 13 × 8 × 8 cm, con marcada angiogénesis y zonas de calcificación.

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Biografía del autor/a

Orlando Mesa Izquierdo, Hospital General Docente "Comandante Pinares", San Cristóbal, Artemisa.

Especialista de II Grado en Cirugía General. Profesor Auxiliar. Investigador Agregado. Máster en Urgencias Médicas.

Horlirio Ferrer Robaina, Hospital General Docente "Comandante Pinares", San Cristóbal, Artemisa.

Especialista de II Grado en Cirugía General. Profesor Auxiliar. Investigador Agregado. Máster en Urgencias Médicas.

Gelvy Travieso Peña, Hospital General Docente "Comandante Pinares", San Cristóbal, Artemisa.

Licenciada en Enfermería. Asistente.

Humberto Gámez Oliva, Hospital General Docente "Comandante Pinares", San Cristóbal, Artemisa.

Especialista de II Grado en Oncología Clínica. Profesor Auxiliar. Investigador Agregado.

Yusleidy González Blanco, Hospital General Docente "Comandante Pinares", San Cristóbal, Artemisa.

Licenciada en GIS.

Descargas

Publicado

22-04-2019

Cómo citar

1.
Izquierdo OM, Robaina HF, Peña GT, Oliva HG, González Blanco Y. Tumor de GIST como causa infrecuente de hemoperitoneo. Rev. Cub. Cir. [Internet]. 22 de abril de 2019 [citado 18 de enero de 2025];58(1). Disponible en: https://revcirugia.sld.cu/index.php/cir/article/view/634

Número

Sección

Presentaciones de casos

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