Miocardiopatía dilatada y feocromocitoma

Authors

  • José Luis González González Hospital Clinicoquirúrgico "Hermanos Ameijeiras"
  • Joaquín Menéndez Núñez Hospital Clinicoquirúrgico "Hermanos Ameijeiras"
  • Julio César Escarpanter Hospital Clinicoquirúrgico "Hermanos Ameijeiras"
  • Alba Abela Lazo Hospital Clinicoquirúrgico "Hermanos Ameijeiras"

Abstract

El feocromocitoma, un tumor de baja incidencia con un comportamiento benigno en la mayoría de los casos, puede ser el responsable de extensas manifestaciones cardiovasculares.Las manifestaciones sobre el miocardio pueden ser de profundas consecuencias, pues llegan a producir una miocardiopatía dilatada con insuficiencia cardiaca severa. La exéresis del tumor suele ser curativa en el 90 % de los casos y el manejo perioperatorio muy complejo. Se presenta un paciente joven portador de un feocromocitoma , que sometido a la larga acción de las catecolaminas llegó a desarrollar una miocardiopatía dilatada con criterio de trasplante cardiaco. La cirugía adrenal fue curativa en nuestro paciente.

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Published

2013-04-01

How to Cite

1.
González González JL, Menéndez Núñez J, Escarpanter JC, Abela Lazo A. Miocardiopatía dilatada y feocromocitoma. Rev. Cub. Cir. [Internet]. 2013 Apr. 1 [cited 2024 Dec. 18];52(1). Available from: https://revcirugia.sld.cu/index.php/cir/article/view/8

Issue

Section

Presentaciones de casos

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