Miocardiopatía dilatada y feocromocitoma

Autores/as

  • José Luis González González Hospital Clinicoquirúrgico "Hermanos Ameijeiras"
  • Joaquín Menéndez Núñez Hospital Clinicoquirúrgico "Hermanos Ameijeiras"
  • Julio César Escarpanter Hospital Clinicoquirúrgico "Hermanos Ameijeiras"
  • Alba Abela Lazo Hospital Clinicoquirúrgico "Hermanos Ameijeiras"

Resumen

El feocromocitoma, un tumor de baja incidencia con un comportamiento benigno en la mayoría de los casos, puede ser el responsable de extensas manifestaciones cardiovasculares.Las manifestaciones sobre el miocardio pueden ser de profundas consecuencias, pues llegan a producir una miocardiopatía dilatada con insuficiencia cardiaca severa. La exéresis del tumor suele ser curativa en el 90 % de los casos y el manejo perioperatorio muy complejo. Se presenta un paciente joven portador de un feocromocitoma , que sometido a la larga acción de las catecolaminas llegó a desarrollar una miocardiopatía dilatada con criterio de trasplante cardiaco. La cirugía adrenal fue curativa en nuestro paciente.

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Publicado

2013-04-01

Cómo citar

1.
González González JL, Menéndez Núñez J, Escarpanter JC, Abela Lazo A. Miocardiopatía dilatada y feocromocitoma. Rev. Cub. Cir. [Internet]. 1 de abril de 2013 [citado 18 de diciembre de 2024];52(1). Disponible en: https://revcirugia.sld.cu/index.php/cir/article/view/8

Número

Sección

Presentaciones de casos

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